ONTEM ESTIVE FALANDO COM UMA AMIGA E ELA ME FALOU SOBRE UMA PESSOA QUE TEM UM FILHO PORTADOR DE DM JÁ CONSTATADO.POIS É,MAIS UM;DEVE HAVER MILHARES PELO BRASIL(PORQUE FALO DO BRASIL E NÃO DE FORA).E ESSA DOENÇA ERA CONSIDERADA RARA,ESTOU DESCOBRINDO QUE NEM É TÃO RARA ASSIM..
VOU SABER MAIS DÊSSE GARÔTO E DA MÃE PARA INCLUIR NO MEU BLOG TAMBÉM.A DÊSSE GAROTO É A DUSHENE,COMO A DOS MEUS FILHOS,ALIÁS,EU AINDA NÃO SEI AO CERTO QUAL A DO MEU FILHO CAÇULA,POIS ÊLE SE MOSTRA MUITO MAIS FORTE E RESISTENTE DO QUE O IRMÃO QUE SE FOI! O QUE NÃO DESCOBRI ATÉ AGORA E QUE MUITO ME INCOMODA,É ASSOCIAÇÕES QUE LIDEM COM ÊSSE TIPO DE PROBLEMA E QUE DÊ APOIO E AMPARO ÀS FAMÍLIAS E PRINCIPALMENTE AOS NOSSOS FILHOS.
EXISTE O REABILOITAR,MAS PELO QUE VI,ESTÃO BEM LIMITADOS QUANTO À ISSO.É UMA PENA REALMENTE QUE A DRª SELMA REGINA ESTEJA DE LICENÇA HÁ MESES E NÃO DÃO QUALQUER INFORMAÇÃO SOBRE ONDE PROCURÁ-LA,
ELA FAZ UMA FALTA INSUBISTITUÍVEL,POIS ALÉM DE HUMANA,É NOSSA LUZ QUANTO À QUALQUER TIPO DE INFORMAÇPÃO E ORIENTAÇÃO NESSES CASOS E O MELHOR,NÃO ILUDE,NÃO ENGANA E NÃO CRUZA OS BRAÇOS! PESSOAS COMO ELA,A DRª MAYANA,A DRª MIRNA
E ALGUMAS OUTRAS QUE INFELIZMENTE É UM TANTO DIFÍCIL CONTATAR DEVIDO À DISTÂNCIA E A FALTA DE OPORTUNIDADE E OUTRAS DIFICULDADES SÃO DE MÁXIMA AJUDA À TODOS OS PAIS E PESSOAS PORTADORAS DE DISTROFIA ENTRE OUTROS PROBLEMAS.
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EXISTE O REABILOITAR,MAS PELO QUE VI,ESTÃO BEM LIMITADOS QUANTO À ISSO.É UMA PENA REALMENTE QUE A DRª SELMA REGINA ESTEJA DE LICENÇA HÁ MESES E NÃO DÃO QUALQUER INFORMAÇÃO SOBRE ONDE PROCURÁ-LA,
ELA FAZ UMA FALTA INSUBISTITUÍVEL,POIS ALÉM DE HUMANA,É NOSSA LUZ QUANTO À QUALQUER TIPO DE INFORMAÇPÃO E ORIENTAÇÃO NESSES CASOS E O MELHOR,NÃO ILUDE,NÃO ENGANA E NÃO CRUZA OS BRAÇOS! PESSOAS COMO ELA,A DRª MAYANA,A DRª MIRNA
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